目的建立大鼠骨癌痛-慢性吗啡耐受模型。方法鞘内置管成功的成年雌性SD大鼠36只,体重180～200 g,采用随机数字表法,将大鼠随机分为3组（n=12）:假手术组（S组）、慢性吗啡耐受组（M组）和骨癌痛+慢性吗啡耐受组（BM组）。BM组右侧胫骨上段骨髓腔注入Walker256癌细胞10μl（4×102个细胞/μl）制备骨癌痛模型,M组注射热灭活的Walker256癌细胞10μl,接种后10d开始鞘内注射吗啡20μg/kg,2次/d,连续9d。S组仅暴露右侧胫骨上段。分别于接种Walker256癌细胞前、接种后1、3、6、9 d、给予吗啡1、3、5、7、9 d时测定机械缩足阈值（MWT）和机械缩足持续时间（MWD）,并于接种后9d时行放射学检查,进行骨质破坏评分。最后1次测定痛阈后,对右侧足底进行触摸刺激,停止刺激后3h时取脊髓L4～6节段,测定脊髓背角Fos表达水平。结果与S组比较,M组MWT降低,MWD延长,脊髓背角Fos表达上调（P(0.05或0.01）;与M组比较,BM组MWT降低,骨质破坏评分升高,MWD延长,脊髓背角Fos表达上调（P(0.05或0.01）。结论成功制备了大鼠骨癌痛-慢性吗啡耐受模型。