目的评价CX3C趋化因子受体1（CX3CR1）对骨癌痛大鼠吗啡耐受时脊髓背角μ受体和辣椒素受体（TRPV1）表达的影响。方法清洁级成年雌性SD大鼠,体重180～200 g,月龄3月,经L3,4棘突间隙行鞘内置管,取鞘内置管成功的大鼠48只,采用随机数字表法,将大鼠随机分为4组（n=12）:对照组（A组）、鞘内注射生理盐水组（AM组）、鞘内注射IgG组（GM组）和鞘内注射CX3CR1中和抗体组（BM组）。A组仅手术暴露右侧胫骨上段;其余3组右侧胫骨上段骨髓腔注入Walker256乳腺癌细胞10μl（400个/μl）建立骨癌痛模型,术后第10天开始鞘内注射吗啡20μg/kg,2次/d,连续7d,建立骨癌痛-吗啡耐受模型,注射吗啡第8天分别经鞘内注射相应溶液10μl,1次/d,连续3 d。分别于接种Walker-256乳腺癌细胞前（T0）、接种后第3、6、9天、注射吗啡第3、7天、鞘内注射抗体第3天（T1～T6）时测定机械缩足阈值（MWT）和机械缩足持续时间（MWD）,于T6时测定痛阈后处死大鼠,取脊髓T4-6节段组织,采用Western blot法检测脊髓背角小胶质细胞CX3CR1蛋白的表达,采用免疫组化法检测神经元μ受体和TRPV1的表达。结果与A组比较,BM组T2,3,5时、AM组和GM组T2,3,5,6时MWT、下降,MWD升高,T6时CX3CR1蛋白和TRPV1表达上调,μ受体表达下调（P(0.01）;与AM组和GM组比较,BM组T6时MWT上升,MWD降低,CX3CR1蛋白和TRPV1表达下调,μ受体表达上调（P(0.01）。AM组和GM组上述指标差异无统计学意义（P)0.05）。结论 CX3CR1可通过下调大鼠脊髓背角μ受体和上调TRPV1参与骨癌痛大鼠吗啡耐受的形成。