资源类型：
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ CSCD-E
文章类型：
单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院妇产科妇科肿瘤实验室,武汉市,430030
华中科技大学同济医学院附属同济医院
普通妇科
妇产科学系
妇科肿瘤
出处：
ISSN：
关键词：
人grp78基因
载体构建
转染
基因表达
摘要：
目的 构建人grp78基因真核表达载体,并建立稳定高表达grp78的人宫颈癌HeLa细胞系.方法 用RT-PCR方法从人宫颈癌HeLa细胞中扩增grp78基因编码区,将PCR产物克隆到pcDNA3.1(+)真核表达载体,构建重组质粒pcDNA3.1(+)/grp78并测序鉴定.用构建成功的pcDNA3.1(+)/grp78真核表达载体转染入人宫颈癌HeLa细胞,经G418筛选获得grp78稳定高表达的HeLa细胞系,并用RT-PCR及Western 印迹方法鉴定.结果 成功构建pcDNA3.1(+)/grp78真核表达载体,筛选获得稳定高表达人grp78的HeLa细胞系.结论 grp78真核表达载体的成功构建和稳定高表达grp78的HeLa细胞系的建立为进一步研究grp78的功能奠定了基础.
基金：
国家自然科学基金(81001152;81071663;30901586)
第一作者：
第一作者单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院妇产科妇科肿瘤实验室,武汉市,430030
推荐引用方式(GB/T 7714)：
王恬,陶涛,杨润峰,等.grp78真核表达载体构建及其稳定转染HeLa细胞系建立[J].医学分子生物学杂志.2011,8(4):309-312.
