目的:建立液相色谱-串联质谱法测定人血浆中奥美拉唑的血药浓度并进行药动学研究。方法:以兰索拉唑为内标,血浆样品经乙腈沉淀后,经LC-MS/MS分离分析。采用Diamonsil C18柱（2.1 mm×150 mm,5μm）,甲醇-水（含0.01%甲酸）（67∶33）为流动相;流速为0.3 ml·min-1,采用电喷雾离子源（ESI）,以多反应监测方式（MRM）进行负离子监测,奥美拉唑和兰索拉唑的定量分析离子对分别为m/z 344.2/193.8,367.9/163.8。结果:奥美拉唑在3.382 110.00ng·ml-1（r=0.997 1）范围内线性关系良好,最低定量限为3.38 ng·ml-1,方法回收率在92.48%99.39%,日内（n=5）RE均小于3.96%,日间（n=15）RE均小于6.41%。结论:该方法快速简便,灵敏准确,可用于奥美拉唑血药浓度监测和药动学研究。