目的:建立高效液相色谱-质谱联用法同时测定人血浆中兰索拉唑及其代谢产物浓度。方法:以奥美拉唑为内标,血浆样品经乙腈沉淀后,经HPLC-MS-MS分离-分析。采用Diamonsil C18柱（150mm×2.1mm,5μm）,以甲醇-水（含0.01%甲酸）（43.3:56.7）为流动相;流速为0.3mL·min-1,采用电喷雾离子源（ESI）,以多离子反应监测方式（MRM）进行负离子监测,兰索拉唑、5-羟基兰索拉唑、兰索拉唑砜和内标奥美拉唑的定量分析离子对分别为m/z368.0→163.9,384.1→178.8,384.1/115.9和326.2→280.1。结果:兰索拉唑、5-羟基兰索拉唑、兰索拉唑砜的线性范围分别为11.4～4 560,1.26～504,1.24～496μg.L-1,r)0.99。定量下限分别为11.4,1.26,1.24μg.L-1,方法回收率在85%～115%之间。日内和日间RSD小于10%。结论:本方法灵敏、准确、可靠,适用于兰索拉唑及其代谢产物的人体药动学研究。