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先天性肾上腺皮质增生症致继发性高血压的临床特点及分析

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收录情况: ◇ 统计源期刊

单位: [1]430030 武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院心血管内科 [2]430030 武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院心血管病遗传与分子机制湖北省重点实验室 [3]华中科技大学同济医学院附属同济医院心血管病遗传与分子机制湖北省重点实验室,武汉,430030 [4]华中科技大学同济医学院附属同济医院转化医学中心基因诊断中心,武汉,430030 [5]430030 武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院转化医学中心基因诊断中心
出处:
ISSN:

关键词: 先天性肾上腺皮质增生症 继发性高血压 临床特点

摘要:
先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是一组由肾上腺皮质激素合成通路各阶段各类催化酶缺陷导致的以皮质激素合成障碍为主的常染色体隐性遗传病[1].由于皮质激素合成不足,负反馈抑制垂体作用减弱,导致促肾上腺皮质激素(ACTH)分泌过多,肾上腺皮质增生,缺陷酶上游的激素及其前体物过度分泌并蓄积,从而引起一系列临床表现和生化指标异常.

语种:
第一作者:
第一作者单位: [1]430030 武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院心血管内科 [2]430030 武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院心血管病遗传与分子机制湖北省重点实验室
推荐引用方式(GB/T 7714):

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