详情页 - 聚合机构库演示平台

当前位置：首页 > 详情页

先天性肾上腺皮质增生症21-羟化酶缺陷诊治共识

78| 认领 | 链接全文 |

文献详情

资源类型：

团体作者：

刊名：

ISSN：

年份：

卷：

期：

页码：

DOI：

摘要：

(正)先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia,CAH)是一组由肾上腺皮质类固醇合成通路各阶段各类催化酶的缺陷,引起以皮质类固醇合成障碍为主的常染色体隐性遗传性疾病。CAH以2l羟化酶缺陷症(21-hydroxylase deficiency,21-OHD)最常见,本症有发生致命的肾上腺失盐危象风险,高雄激素血症致生长和性腺轴紊乱。但本

语种：

收录情况： ◇统计源期刊 ◇北大核心 ◇CSCD-C ◇中华系列

专家组成员：

于宝生（南京医科大学第二附属医院儿科）马华梅（中山大学附属第一医院儿科）叶军（上海交通大学医学院附属新华医院上海市儿科医学研究所小儿内分泌／遗传科）顾学范（上海交通大学医学院附属新华医院上海市儿科医学研究所小儿内分泌／遗传科）巩纯秀（首都医科大学附属北京儿童医院）刘戈力（天津医科大学总医院儿科）李桂梅（山东省市医院儿科）李嫔（上海交通大学附属儿童医院）杨玉（江西省儿章医院）邱正庆（北京协和医院儿科）何玺玉（军事医学科学院附属医院儿科）辛颖（中国医科大学附属盛京医院儿科）陈瑞敏（福建省福州儿童医院）罗小平

（华中科技大学同济医学院附属同济医院JL~"t-）梁雁

（华中科技大学同济医学院附属同济医院JL~"t-）罗飞宏（复旦大学附属儿科医院）孟英韬（天津市儿童医院）梁黎（浙江大学第一附属医院儿科）董治亚（上海交通大学医学院附属瑞金医院）傅君芬（浙江大学医学院附属儿童医院）

本院专家组成员：

罗小平[13]

（华中科技大学同济医学院附属同济医院JL~"t-）梁雁[13]

（华中科技大学同济医学院附属同济医院JL~"t-）

通讯作者：

杜敏联（szzxsums@163．com）罗小平

（xpluo@tjh．tjmu．edu．cn）

通讯作者单位： [*1]510080广州，中山大学附属第一医院儿科 [*2]430030武汉，华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科

本院通讯作者：

罗小平[*2]

（xpluo@tjh．tjmu．edu．cn）

本院通讯作者单位： [*2]430030武汉，华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科

推荐引用方式(GB/T 7714)：