摘要：
目的 探讨伤害性杏仁核(CeLC)中代谢型谷氨酸受体5(mGluR5)对阿片诱导痛觉过敏(OIH)大鼠杏仁核神经通路兴奋性突触传递的影响.方法 实验一:取SD雄性大鼠18只,随机分为对照组(C组)、痛觉过敏+DMSO组(OIH+DMSO组)和痛觉过敏+mGluR5选择性拮抗剂组(OIH+MTEP组),每组6只.三组大鼠均接受右侧CeLC置管,恢复1周后OIH+DMSO组和OIH+MTEP组经皮下注射芬太尼造OIH模型,芬太尼剂量为60μg/kg,4次,间隔时间15 min,C组皮下注射等容量生理盐水.6.5 h后OIH+DMSO组大鼠CeLC区注射10％二甲基亚砜(DMSO)0.5μl;C组和OIH+MTEP组大鼠CeLC区注射MTEP 15μg.观察造模前(T0)、造模后(T1)和给药后(T2)大鼠机械缩足阈值(WMT)和热缩足反射潜伏期(TWL).实验二:另取10只大鼠随机分为正常组(N组)和痛觉过敏组(OIH组),OIH组注射芬太尼造OIH模型,N组注射等容量生理盐水.使用双电极膜片钳技术分别记录使用MTEP前后两组大鼠基底外侧杏仁核(BLA)?CeLC神经通路刺激诱发的兴奋性突触后电流(eEPSCs)的幅值.结果 实验一:与T0时比较,T1时OIH+DMSO组与OIH+MTEP组大鼠WMT明显降低、TWL明显缩短(P<0.05);与T1比较,T2时OIH+MTEP组大鼠WMT明显升高、TWL明显延长(P<0.05);T2时OIH+MTEP组WMT明显高于OIH+DMSO组,TWL明显长于OIH+DMSO组(P<0.05),T2时OIH+MTEP组和C组WMT及TWL差异无统计学意义.实验二:与OIH组使用MTEP前比较,OIH组使用MTEP后eEPSCs幅值明显降低.N组使用MTEP前和N组使用MTEP后eEPSCs幅值差异无统计学意义.OIH组使用MTEP前eEPSCs幅值明显高于N组使用MTEP前(P<0.05).结论 激活CeLC中mGluR5可通过增强BLA?CeLC神经通路的兴奋性突触传递来参与调控芬太尼诱导的痛觉过敏.
