目的探讨过表达LRIG3基因对神经胶质瘤细胞株U251与U87增殖及增殖细胞核抗原（PCNA）和Ki-67表达的影响及其机制。方法用携带LRIG3过表达特异性序列和只含空白载体的质粒用慢病毒法感染胶质瘤细胞株U251与U87,筛选稳定株,分别分成实验组和对照组,通过逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和Western blot法检测各组细胞LRIG3表达的变化,应用噻唑蓝（MTT）比色法检测病毒感染后对胶质瘤细胞株U251与U87增殖的影响,用免疫组织化学链霉亲和素生物素复合物（SABC）法分别检测各组细胞中PCNA和Ki67的表达差异。结果 LRIG3过表达组细胞中LRIG3 mRNA水平与对照组比较分别升高67.6%（U251）和79.9%（U87）,LRIG3蛋白表达水平分别升高62.3%（U87）和91.0%（U251）。MTT法结果显示两实验组细胞增殖率均低于相应对照组。U251细胞对照组PCNA阳性率为（47.81±4.67）%,实验组为（27.49±3.17）%,U87细胞对照组PCNA阳性率为（55.50±4.01）%,实验组为（33.60±4.82）%,差异均有统计学意义（P(0.05）。U251细胞对照组中Ki67的阳性率为（48.50±6.11）%,实验组为（24.30±3.76）%,U87细胞对照组Ki67阳性率为（55.20±4.19）%,实验组为（23.50±4.60）%,差异均有统计学意义（P(0.01）。结论 LRIG3基因过表达可减少胶质瘤细胞的增殖。