目的研究兔眼小梁切除术前辅助使用He-Ne激光照射滤过区对滤过道成纤维细胞增殖情况的影响。方法随机选取健康新西兰大白兔29只（58眼）用于实验。实验一:将健康新西兰大白兔8只（16眼）随机分为4组,即100mW.cm-2、150mW.cm-2、200mW.cm-2激光手术组及空白对照组,每组各2只（4眼）,激光手术组兔眼使用不同功率密度的He-Ne激光照射,空白对照组兔眼不行激光照射。照射部位选择兔眼鼻上象限角膜缘紧邻上直肌处,照射距离10cm,光斑直径4mm,照射时间10min,每天1次,连续照射3d。最后一次照射24h后处死动物,取照射区组织采用病理学和免疫组织化学技术,检测增殖细胞核抗原（prolife rating cell nuclear antigen,PCNA）,并使用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法（terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling,TUNEL）观察照射区成纤维细胞增殖和凋亡的病理改变。实验二:将另外21只兔（42眼）,采用200mW.cm-2He-Ne激光同上法预处理每只兔右眼手术区,最后一次照射24h后实施小梁切除术（即激光联合小梁切除术组）,左眼行单纯小梁切除术为单纯手术对照组,分别于手术后7d、14d、28d检测滤过区组织上述指标。结果实验一:各He-Ne激光联合小梁切除术组与空白对照组均仅检测到少量PCNA阳性细胞,未见明显TUNEL凋亡细胞,差异均无统计学意义（均为P)0.05）。实验二:200mW.cm-2He-Ne激光联合小梁切除术组与单纯手术对照组PCNA阳性细胞率术后7d最高,14d显著降低,28d降至最低。术后7d、14d,200mW.cm-2He-Ne激光联合小梁切除术组PCNA阳性细胞率分别为（19.34±2.35）%、（10.48±3.29）%,均明显低于单纯手术对照组（22.88±3.29）%、（14.35±2.56）%（均为P(0.05）;术后28d,2组PCNA阳性细胞率均较低,差异无统计学意义（P)0.05）。2组各时间点亦未检测到明显TUNEL凋亡细胞。结论 He-Ne激光照射对正常兔眼结膜下及巩膜成纤维细胞活性无明显影响,小梁切除术前辅助使用200mW.cm-2He-Ne激光照射可以抑制术后早期成纤维细胞增殖,可能有助于抑制滤过泡的瘢痕化而提高手术成功率。