目的:研究茶多酚对兰索拉唑及其代谢产物5-羟基兰索拉唑和兰索拉唑砜在大鼠体内药动学的影响。方法:16只SD雄性大鼠随机分为单独用药组和联合用药组,前14 d联合用药组灌胃给予茶多酚400 mg.kg-1,单独用药组灌胃给予等体积生理盐水,qd。第15天两组给予兰索拉唑8 mg.kg-1,给药后不同时间点采取血样,LC-MC/MS法测定兰索拉唑及其代谢产物血药浓度,用DAS 2.0软件分析其药动学参数,以考察茶多酚对兰索拉唑代谢的影响。结果:茶多酚（400 mg.kg-1.d-1）显著降低兰索拉唑（8 mg.kg-1）的AUC（0-4）、Cmax和t1/2Z（P(0.05）,显著升高5-羟基兰索拉唑与兰索拉唑的AUC（0-4）比值R1（P(0.05）,但对兰索拉唑砜的药动学无显著影响（P)0.05）。结论:茶多酚能够显著降低兰索拉唑在大鼠体内的口服生物利用度,其原因可能与茶多酚诱导CYP2C19有关。