目的 探讨长链非编码RNA（long-chain non-coding RNA,lncRNA）AP000892.6对膀胱癌细胞迁移、侵袭和上皮间充质转化进程的影响及相关分子机制。方法 应用GEPIA数据集分析AP000892.6在膀胱癌和癌旁组织中的表达。应用实时荧光定量聚合酶链反应（real-time quantitative polymerase chain reaction, RT-qPCR）检测膀胱癌细胞株647V、T24、UMUC3、5637、RT4和正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1中AP000892.6的表达水平。将AP000892.6过表达质粒或阴性对照质粒转染到T24细胞，实验分为AP000892.6组和NC组，RT-qPCR法验证质粒转染效率。细胞划痕法和Transwell实验分别检测转染T24细胞的迁移和侵袭能力。应用生物信息学方法预测以及双荧光素酶报告基因实验验证AP000892.6的下游靶基因。RT-qPCR法检测AP000892.6下游靶基因的表达。Western blot法检测上皮表型蛋白E-cadherin、ZO-1和间充质表型蛋白Vimentin、N-cadherin、Twist的表达。结果 与癌旁组织比较，AP000892.6在膀胱癌组织中表达降低（P＜0.01）。与SV-HUC-1细胞比较，AP000892.6在膀胱癌细胞株中表达降低（P＜0.05）,T24细胞中AP000892.6的相对表达水平最低（P＜0.01）。与NC组比较，过表达AP000892.6抑制膀胱癌T24细胞的迁移（P＜0.01）和侵袭能力（P＜0.01）。双荧光素酶报告基因分析证明miR-616-5p是AP000892.6的靶基因（P＜0.01）。与NC组比较，AP000892.6对miR-616-5p表达具有负调控作用（P＜0.01）。与NC组比较，AP000892.6组T24细胞中上皮表型蛋白E-cadherin、ZO-1表达上调，间充质表型蛋白Vimentin、N-cadherin、Twist表达下调。结论 AP000892.6通过靶向miR-616-5p抑制膀胱癌T24细胞的迁移、侵袭和上皮间充质转化进程。