摘要：
目的 探讨miR-208a-3p靶向亮氨酸拉链转录因子样1(LZTFL1)对宫颈癌细胞增殖、侵袭转移的影响和分子机制.方法 收集2016年5月～2018年3月于湖北省中西医结合医院妇产科收治并经病理科确诊的40例宫颈癌患者手术标本.实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和蛋白质印记(Western Blot)检测宫颈癌组织和与其对应的癌旁组织中miR-208a-3p和LZTFL1的表达.将将宫颈癌细胞Hela分为anti-miR-NC组(转染anti-miR-NC)、anti-miR-208a-3p组(转染anti-miR-208a-3p)、pcDNA组(转染pcDNA)、pcDNA-LZTFL1组(转染pcDNA-LZTFL1).采用MTT法检测细胞活力,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭数目,western blot检测细胞周期素D1 (CyclinD1)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)和MMP-9蛋白的表达.结果 相较于癌旁组织,宫颈癌组织中miR-208a-3p的表达显著升高,LZTFL1的表达显著降低(P＜0.05).miR-208a-3p靶向LZTFL1并负性调控其表达.与anti-miR-NC组比较,anti-miR-208a-3p组Hela细胞活力、迁移侵袭能力、CyclinD1、MMP-2和MMP-9蛋白的表达显著降低,p21的表达显著升高,差异均有统计学意义(P＜0.05).与pcDNA组比较,pcDNA-LZTFL1组Hela细胞活力、迁移侵袭能力、CyclinD1、MMP-2和MMP-9蛋白表达显著降低,p21表达显著升高,差异均有统计学意义(P＜0.05).与anti-miR-208a-3p+ si-NC组比较,anti-miR-208a-3p+ si-LZTFL1组Hela细胞活力、迁移侵袭能力、CyclinD1、MMP-2和MMP-9蛋白的表达显著升高,p21的表达显著降低,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 宫颈癌中miR-208a-3p呈高表达,LZTFL1呈低表达.抑制miR-208a-3p通过上调LZTFL1可抑制宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭.
