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◇ 统计源期刊
文章类型:
单位:
[1]华中科技大学同济医学院附属梨园医院
[2]华中科技大学同济医学院附属同济医院
华中科技大学同济医学院附属同济医院
[3]同济赤壁医院城区分院
出处:
ISSN:
关键词:
circ-LRP6
miR-515-5p
卵巢癌
增殖
迁移
侵袭
摘要:
目的 探讨环状RNA低密度脂蛋白受体相关蛋白6(circ-LRP6)对卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其分子机制。方法 选取44例卵巢癌患者的癌组织及癌旁组织,培养正常人卵巢上皮细胞HUM-CELL-0088及卵巢癌细胞系SKOV3、OVCAR3、A2780,采用实时荧光定量PCR检测卵巢癌组织和细胞中circ-LRP6、微小RNA-515-5p(miR-515-5p)的表达水平;双荧光素酶报告实验检测miR-515-5p与circ-LRP6之间的靶向关系;将circ-LRP6干扰表达载体、miR-515-5p过表达载体、miR-515-5p抑制表达载体与circ-LRP6干扰表达载体转染至卵巢癌细胞SKOV3中,蛋白质印迹法(Western blotting)检测细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、基质金属蛋白酶(MMP)2、MMP9、白细胞介素6受体(IL-6R)蛋白的表达;CCK-8法检测SKOV3细胞活性;Transwell小室法检测细胞迁移和侵袭。结果 与癌旁组织及HUM-CELL-0088细胞相比,卵巢癌组织和SKOV3、OVCAR3、A2780细胞系中circ-LRP6表达水平显著升高,miR-515-5p表达水平显著降低(P<0.05)。双荧光素酶报告实验证实circLRP6可靶向负调控miR-515-5p的表达。低表达circ-LRP6或过表达miR-515-5p均可抑制Cyclin D1、MMP2、MMP9、IL-6R的表达,降低细胞活性,抑制细胞迁移和侵袭(P<0.05)。同时,抑制circ-LRP6和miR-515-5p表达可上调SKOV3细胞中Cyclin D1、MMP2、MMP9、IL-6R的表达,增强细胞活性,促进细胞迁移和侵袭(P<0.05)。结论抑制circ-LRP6表达可能通过上调miR-515-5p抑制IL-6,从而抑制卵巢癌SKOV3细胞的增殖、迁移和侵袭。
基金:
国家自然科学基金青年科学基金(81202060);
第一作者:
第一作者单位:
[1]华中科技大学同济医学院附属梨园医院
通讯作者:
推荐引用方式(GB/T 7714):
申利,刘佳,傅文丽,等.circ-lrp6调控mir-515-5p/il-6通路影响卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭[J].肿瘤药学.2022,12(03):352-359.