目的探讨miR-204通过靶向沉默信息调节因子1（SIRT1）对高糖作用下视网膜上皮细胞ARPE-19细胞增殖的调控作用及分子机制。方法以30 mmol/L葡萄糖体外处理ARPE-19细胞,采用脂质体转染法将miR-204 inhibitor和NC-inhibitor转染至ARPE-19细胞,将ARPE-19细胞分为正常葡萄糖组（NG组）、高糖组（HG组）、阴性对照组（anti-NC组）和miR-204转染组（anti-miR-204组）。采用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测ARPE-19细胞中miR-204的表达水平,蛋白免疫印迹（Western blot）法检测细胞中ARPE-19细胞中增殖细胞核抗原（PCNA）和SIRT1蛋白表达,噻唑蓝（MTT）法检测细胞增殖能力。通过TargetScan等数据库预测miR-204与SIRT1互补结合位点,采用双荧光素酶报告基因实验验证miR-204和SIRT1的靶向关系。结果与NG组比较,HG组ARPE-19细胞中miR-204的表达水平明显升高（P(0.05）,PCNA和SIRT1蛋白表达明显下调（P(0.05）,细胞增殖能力明显降低（P(0.05）。与HG组和anti-NC比较,anti-miR-204组ARPE-19细胞中miR-204的表达水平明显降低（P(0.05）,PCNA和SIRT1蛋白表达明显上调（P(0.05）,细胞增殖能力明显升高（P(0.05）。生物信息学预测结果显示miR-204与SIRT1存在互补结合位点。双荧光素酶报告基因实验检测结果显示miR-204和SIRT1能够靶向结合。结论高糖作用下视网膜上皮细胞中miR-204的表达上调,抑制miR-204的表达可靶向SIRT1逆转高糖诱导的ARPE-19细胞增殖抑制。