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文章类型：
单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部
华中科技大学同济医学院附属同济医院
药学部
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ISSN：
关键词：
兰索拉唑
药动学
细胞色素P450
药物相互作用
摘要：
兰索拉唑为苯并咪唑类衍生物,主要通过抑制H+-K+-ATP酶而发挥抗酸作用,在体内主要经细胞色素P450（CYP）2C19和CYP3A4代谢,酶在不同人群中的差异造成了其体内代谢的个体差异。同时,兰索拉唑有两个立体异构体,两者在体内的代谢也有差异。兰索拉唑经酶代谢会导致与其他经同样酶代谢的药物发生相互作用。该文综述了兰索拉唑的药动学和与其他药物相互作用,及其联合用药的研究进展。
第一作者：
第一作者单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部
推荐引用方式(GB/T 7714)：
王新桃,高萍,向道春.兰索拉唑药动学和药物相互作用的研究进展[J].医药导报.2011,30(07):922-925.
