目的:研究尼古丁对兰索拉唑及其代谢产物5-羟基兰索拉唑和兰索拉唑砜在大鼠体内药动学特征的影响。方法:16只大鼠随机分为2组,单独用药组皮下注射生理盐水后口服兰索拉唑8 mg.kg-1;联合用药组皮下注射尼古丁1 mg.kg-1后口服兰索拉唑8 mg.kg-1。于给药后不同时间点采集血样,用LC-MS/MS法测定血药浓度,通过对兰索拉唑及细胞色素P450酶（CYP）2C19代谢产物5-羟基兰索拉唑和CYP3A4代谢产物兰索拉唑砜血药浓度的测定,计算大鼠体内药动学参数,以5-羟基兰索拉唑、兰索拉唑砜与兰索拉唑AUC0-4h的比值分别作为CYP2C19、CYP3A4酶活性的指标,研究尼古丁对大鼠体内兰索拉唑代谢的影响。结果:尼古丁显著降低了兰索拉唑的AUC（0-4h）,从（487.1±165.5）ng.h-1.L-1降至（270.0±73.4）ng.h-1.L-1（P(0.05）;显著提高了5-羟基兰索拉唑与兰索拉唑的AUC（0-4h）的比值,从（0.27±0.06）增至（1.0±0.5）（P(0.01）;显著降低了兰索拉唑砜与兰索拉唑的AUC（0-4h）的比值,从（1.9±0.7）降至（0.37±0.14）（P(0.01）。结论:尼古丁降低了兰索拉唑体内的生物利用度,其原因可能与尼古丁对CYP2C19酶的诱导作用有关。