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收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-C
文章类型：
单位：
[1] 华中科技大学同济医学院附属同济医院
华中科技大学同济医学院附属同济医院
[2] 华中科技大学同济医学院药学院
出处：
ISSN：
关键词：
兰索拉唑
甲硝唑
药动学
细胞色素P450酶
液相-质谱联用法
摘要：
目的:研究甲硝唑在大鼠体内对兰索拉唑药动学特征的影响。方法:通过对兰索拉唑及细胞色素P450酶2C19（CYP2C19）代谢产物5-羟基兰索拉唑和细胞色素P450酶3A4（CYP3A4）代谢产物兰索拉唑砜的血药浓度的测定,计算大鼠体内药动学参数,以甲硝唑联合兰索拉唑用药组与兰索拉唑单独用药组的AUC0-4h比值为指标,研究甲硝唑对大鼠体内兰索拉唑代谢的影响。结果:联用甲硝唑后,兰索拉唑的AUC0-4h降低为单独使用兰索拉唑组的（0.20±0.06）倍（P(0.05）。甲硝唑显著增加5-羟基兰索拉唑与兰索拉唑AUC0-4h的比值,从（0.24±0.08）增至（0.39±0.19）（P(0.05）。结论:甲硝唑在大鼠体内对兰索拉唑CYP3A4主导的磺化代谢抑制作用不明显,对CYP2C19主导的羟化代谢途径可能有诱导作用。
第一作者：
第一作者单位：
[1] 华中科技大学同济医学院附属同济医院
推荐引用方式(GB/T 7714)：
向道春,高萍,张莎莎,等.甲硝唑对兰索拉唑在大鼠体内药动学的影响[J].中国医院药学杂志.2011,31(01):41-45.
