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新生大鼠海马神经元原代培养方法改进
An Improved Method for Primary Culture of Hippocampal Neurons of New-born Rats
88
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文献详情
资源类型:
期刊
收录情况:
◇ 统计源期刊
文章类型:
论著
作者:
李正伟[1]
*
;
陈劲草[1]
;
王媛[2]
;
张华楸[1]
;
单位:
[1] 华中科技大学同济医学院附属同济医院神经外科
华中科技大学同济医学院附属同济医院
外科学系
神经外科
[2] 滨州医学院附属医院神经内科
出处:
神经损伤与功能重建.2012,7(02):88-90.
DOI:
10.3870/sjsscj.2012.02.003
ISSN:
1001-117X
关键词:
细胞培养
海马神经元
鉴定
免疫荧光
摘要:
目的:改进体外原代培养新生大鼠海马神经元的方法。方法:分离出生24h内的SD大鼠海马组织,用胰蛋白酶消化法和机械吹打法得到细胞悬液,接种24h后用无血清培养基培养神经元,每3d换液1次;倒置相差显微镜观察细胞形态,β-Tubulin与细胞核免疫荧光双染法鉴定培养神经元的纯度。结果:海马神经元生长状态好,纯度高达(94.57±1.52)%。结论:该方法培养的大鼠海马神经元活性好、纯度高,是理想的体外培养神经元的方法。
语种:
中文
第一作者:
李正伟
第一作者单位:
[1] 华中科技大学同济医学院附属同济医院神经外科
推荐引用方式(GB/T 7714):
李正伟,陈劲草,王媛,等.新生大鼠海马神经元原代培养方法改进[J].神经损伤与功能重建.2012,7(02):88-90.
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