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单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科
华中科技大学同济医学院附属同济医院
神经内科
神经科
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ISSN：
关键词：
少突胶质前体细胞
脊髓
细胞培养
免疫荧光
摘要：
目的探讨大鼠脊髓少突胶质前体细胞(OPCs)的分离纯化及诱导分化方法。方法取出生后3 d内SD大鼠脊髓,采用0.125%胰蛋白酶消化获取原代混合胶质细胞,培养10 d左右在37℃恒温摇床采取180 r/min摇速振摇并差速贴壁40 min获得纯化的OPCs;取纯化后培养3 d的OPCs免疫荧光鉴定细胞纯度或诱导分化。结果采用胰蛋白酶消化法获取原代混合胶质细胞、振摇并差速贴壁法分离纯化能够得到纯度较高的OPCs,折光性强,呈双极或三极形态,免疫荧光染色显示95%细胞表达A2B5和NG2(OPCs标志物),经诱导分化后表达O4及MBP(少突胶质细胞标志物)。结论采用振摇差速贴壁法可从大鼠脊髓中分离纯化获得高纯度的OPCs,获得的OPCs体外生长稳定,经诱导可分化为成熟的少突胶质细胞。
基金：
国家自然科学基金项目(81000521,81030021)
第一作者：
第一作者单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科
推荐引用方式(GB/T 7714)：
李彩红,张婷,陈雪,等.大鼠脊髓少突胶质前体细胞的培养与鉴定方法[J].卒中与神经疾病.2014,21(04):199-202.
