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◇ 统计源期刊
文章类型：
单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科
神经科
华中科技大学同济医学院附属同济医院
神经内科
出处：
ISSN：
关键词：
少突胶质细胞前体细胞
少突胶质细胞
细胞培养
分化
摘要：
目的体外培养高纯度的少突胶质前体细胞（oligodendrocyte progenitor cells,OPCs）以及分化成熟的少突胶质细胞（Oligodendrocytes,OLs）。方法新生12 d Sprague-Dawley（SD）大鼠的大脑皮层胶质细胞混合培养9d后采用恒温摇床振荡分离与差异贴壁方法并结合条件培养基纯化培养细胞。光学显微镜观察细胞形态;纯化培养3 d后免疫荧光染色鉴定细胞类型。结果获得高纯度的少突胶质前体细胞以及成熟的少突胶质细胞,少突胶质前体细胞免疫荧光NG2+A2B5双标阳性,成熟少突胶质细胞免疫荧光MBP染色阳性。结论采用恒温摇床振荡分离与差异贴壁法并结合条件培养基可以得到高纯度的少突胶质前体细胞以及成熟少突胶质细胞。
第一作者：
第一作者单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科
推荐引用方式(GB/T 7714)：
陈晓静,谢敏杰.新生SD大鼠少突胶质细胞前体细胞的培养与分化[J].卒中与神经疾病.2014,21(01):11-13+22.
