目的探讨阳离子通道阻断剂钌红对破骨细胞分化的影响及其机制。方法钌红处理Raw246.7后,50μg/L核因子-κB受体活化因子配体（RANKL）诱导6 d,抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色观察TRAP+（核≥3）细胞的形成;TRAP试剂盒检测细胞中TRAP酶的活性;实时定量逆转录聚合酶链反应（RT-qPCR）检测破骨细胞特异性标志基因TRAP、组织蛋白酶K（CK）和金属基质蛋白酶-9（MMP-9）mRNA表达量;RT-qPCR、Western blot分别检测核因子-κB受体活化因子（RANK）在mRNA和蛋白水平上的表达。结果钌红促进RANKL诱导Raw246.7细胞形成TRAP阳性多核细胞,对照组TRAP吸光度（A）值为0.33±0.04,而钌红组TRAP 4值为0.43±0.03;同时也上调了破骨细胞标志性基因TRAP、CK和MMP-9的mRNA表达以及RANK在mRNA和蛋白水平的表达。各指标在两组中的差异有统计学意义（P(0.05）。结论钌红促进Raw246.7向破骨细胞分化,这一过程与钌红上调RANK表达有关,即与RANK-RANKL轴相关。