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文章类型：
单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院妇产科,武汉,430030
华中科技大学同济医学院附属同济医院
妇产科学系
出处：
ISSN：
关键词：
先天性无阴道(MRKH)综合征
病因学
遗传学
摘要：
先天性无阴道综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser,MRKH综合征)是一种主要表现为子宫和阴道上段缺失的先天性女性生殖道畸形,人们通过研究表明此病可能有家族聚集性,并通过候选基因法、全基因组扫描法和表观遗传学研究,筛选出了一些环境中致生殖系统发育异常的物质和基因及表观遗传学改变.但多数候选基因缺乏在不同种族人群大样本病例中验证的证据;全基因组扫描和表观遗传学研究在寻找MRKH综合征相关基因中的应用还处于初级阶段,迄今MRKH综合征的病因尚不明确.
第一作者：
第一作者单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院妇产科,武汉,430030
推荐引用方式(GB/T 7714)：
李海霞,王世宣.先天性无阴道综合征病因学研究现状[J].生殖与避孕.2014,34(5):401-405.
