目的使用磁珠分选技术（MACS）对滑膜间充质干细胞（SMSC）进行分选,对比分选和未分选SMSC的成软骨能力。方法体外培养大鼠原代SMSC,用形态学观察和三系分化进行细胞鉴定。以CD105为一抗进行MACS,对筛选出的细胞进行免疫荧光和流式细胞学鉴定。用实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）检测分选和未分选SMSC诱导后的Ⅱ型胶原（ColⅡ）、蛋白聚糖（Agg）、性别决定区Y框蛋白9（SOX9）等成软骨指标,进行成软骨能力评价。结果体外培养的SMSC可进行成骨、成脂、成软骨三系分化。MACS所得到的细胞免疫荧光和流式细胞学鉴定均为CD105阳性。与未分选组比较,成软骨诱导培养后CD105+SMSC阿利新蓝染色更深,并且ColⅡ（4.932±0.660比4.016±0.348;t=2.558,P=0.043）,Agg（2.965±0.246比2.103±0.388;t=4.144,P=0.006）,SOX9（2.836±0.316比2.143±0.347;t=2.953,P=0.026）各项成软骨指标表达均增高,差异有统计学意义。结论磁珠分选法是一种有效分离出CD105+SMSC的方法,并且分选后的干细胞具有更强的成软骨能力。