目的 观察低表达人血细胞特异蛋白1相关蛋白X1（HAX1）对结肠癌细胞增殖的影响。方法 利用HAX1特异性低表达小干扰RNA（siHAX1）瞬时转染结肠癌细胞SW48,通过Western blot验证低表达成功,采用细胞计数试剂盒-8（CCK-8）、克隆形成实验观察HAX1对SW48细胞的影响,利用Western blot检测细胞周期蛋白（Cyclin） D1表达。结果 Western blot证实在结肠癌细胞中低表达HAX1模型的成功建立,CCK-8实验结果表明,对照组（siCon）48 h结肠癌细胞吸光度（A）值（1.264±0.020）较各实验组（siHAX1）A值（1.122±0.057、1.021±0.033、0.989±0.049）差异有统计学意义（P(0.05）,即实验组增殖能力降低。72 h时,对照组A值（1.332±0.019）,各实验组A值（1.199±0.040、1.081±0.022、1.068±0.026）,组间比较差异有统计学意义（P(0.05）,说明72 h时实验组增殖能力仍降低。克隆形成实验显示,对照组（siCon）克隆形成数目[（713±40）个]明显多于各实验组克隆形成数目[（422±33）、（558±37）、（505±23）个],且差异有统计学意义（P(0.05）,说明实验组克隆形成能力降低。Western blot证实在细胞低表达HAX1蛋白后,可明显降低Cyclin D1蛋白的表达。结论 在结肠癌细胞中,低表达HAX1可通过抑制Cyclin D1的表达抑制肿瘤细胞增殖。