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259例gilbert综合征ugt1a1基因检测分析

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收录情况: ◇ 统计源期刊

单位: [1]华中科技大学同济医学院附属同济医院检验科 湖北 武汉 430030 [2]华中科技大学同济医学院附属同济医院健康管理中心 湖北 武汉 430030
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ISSN:

关键词: Gilbert综合征 基因诊断 临床分析

摘要:
目的:探讨Gilbert综合征的临床和遗传学特点,提高对Gilbert综合征基因分型的认识和诊断水平。方法:回顾性分析259例Gilbert综合征患者的临床资料,包括实验室检查、基因检测结果。结果:259例患者男性多于女性,最小年龄为17岁,最大年龄为69岁,平均42.8岁,所有患者总胆红素增高,以间接胆红素增高为主,血常规、肝功能、腹部B超结果均正常。259例患者高胆红素血症易感基因位点检测均检测出UGT1A1基因外显子突变。结论:Gilbert综合征是临床少见的先天性黄疸,临床诊断缺乏特异性,以慢性非结合胆红素增高为特征。目前认为Gilbert综合征诊断的金标准是UGT1A1基因检测。

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第一作者:
第一作者单位: [1]华中科技大学同济医学院附属同济医院检验科 湖北 武汉 430030
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