目的:探讨丙泊酚对二氧化碳气腹大鼠肝功能及肝组织高迁移率族蛋白B1（HMGB1）/Toll样受体4（TLR4）通路的影响。方法:通过设置气腹压力20mmHg持续2h建立气腹模型大鼠，将造模成功大鼠随机分为气腹组、丙泊酚低（5mg/kg）、中（10mg/kg）、高（20mg/kg）剂量组、阳性对照组（联苯双酯，25mg/kg），每组10只;另外设假手术组（10只健康大鼠，只进行造模手术，不建立气腹）。术后2h给药，假手术组和气腹组经腹腔注射生理盐水，丙泊酚各剂量组经腹腔注射相应剂量丙泊酚溶液，阳性对照组灌胃给予联苯双酯溶液。给药后10h，取大鼠腹主动脉血及肝组织，酶联免疫吸附法检测肝功能指标血清天冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）及肝组织炎症因子白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平，苏木精-伊红染色检测大鼠肝组织形态变化，蛋白免疫印迹法检测肝组织HMGB1、TLR4、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、干扰素-γ（IFN-γ）蛋白表达情况。结果:与假手术组相比，气腹组大鼠肝组织细胞变性坏死严重，血清AST、ALT、肝组织IL-6、TNF-α及HMGB1、TLR4、MCP-1、ICAM-1、IFN-γ蛋白表达升高（P (0.05）;与气腹组相比，丙泊酚各剂量组及阳性对照组大鼠肝组织细胞变性坏死缓解，血清AST、ALT、肝组织IL-6、TNF-α及HMGB1、TLR4、MCP-1、ICAM-1、IFN-γ蛋白表达降低（P (0.05），且丙泊酚剂量越高其改善效果越明显（P(0.05）;丙泊酚高剂量组对肝损伤改善效果与阳性对照组相近（P)0.05）。结论:丙泊酚可抑制HMGB1/TLR4通路激活，降低肝组织炎症因子及趋化因子表达，缓解气腹大鼠肝脏损伤，改善肝功能。