病理损伤和临床医源性操作均可导致牙本质脱矿, 形成脱矿牙本质基质（demineralized dentin matrix, DDM）。牙本质脱矿激活内源性基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinase, MMP）和半胱氨酸组织蛋白酶（cysteine cathepsin, CC）;同时DDM力学性能降低, 因此在酶促降解和物理破坏下DDM易丧失结构完整性, 降低DDM在牙本质-树脂粘接修复中的临床价值。采用交联剂和MMP/CC抑制剂是保护DDM结构完整性和实现其临床价值的有效策略。多种化学合成试剂和植物来源提取物能显著改善DDM力学性能, 增强DDM酶解耐受性, 但化学合成试剂的细胞毒性和植物提取物引起的牙齿着色可显著影响其临床适用性。在保护牙本质胶原的同时发挥抗菌性能是未来DDM保护剂研究的新方向。因此, 本综述分别从胶原交联剂、胶原降解酶抑制剂和集两者功效于一体的化合物展开, 探讨DDM保护的最新研究进展, 并展望其在牙本质-树脂粘接中的应用前景, 以期为DDM保护策略的临床应用提供参考。