目的观察培美曲塞+奈达铂联合贝伐珠单抗治疗后培美曲塞联合贝伐珠单抗维持治疗方案在晚期非鳞非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性,并探讨影响该化疗方案疗效的相关因素。方法收集2015年6月—2018年6月经病理确诊的50例晚期非鳞非小细胞肺癌患者,所有患者均接受培美曲塞+奈达铂联合贝伐珠单抗治疗,并对治疗后疾病未进展的患者给予培美曲塞联合贝伐珠单抗维持治疗,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。对患者的近期疗效和不良反应进行分析。结果 50例患者的客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为42%（21/50）和86%（43/50）,中位无进展生存期（PFS）为11个月（95%CI:8.1～13.9）。治疗相关不良反应主要为骨髓抑制,但均可耐受,无不良反应相关性死亡。结论培美曲塞+奈达铂联合贝伐珠单抗治疗后培美曲塞联合贝伐珠单抗维持化疗方案在晚期非鳞非小细胞肺癌患者中有较好的疗效和安全性。