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SOD1突变及其介导的线粒体异常在肌萎缩侧索硬化症中的研究进展
64
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文献详情
资源类型：
期刊
收录情况：
◇ 统计源期刊
文章类型：
作者：
罗红梅[1]
*
;
陈红[1]
;
单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院康复医学科，武汉 430030
华中科技大学同济医学院附属同济医院
康复医学科
出处：
中国康复.2021,36(06):380-384.
ISSN：
1001-2001
关键词：
肌萎缩侧索硬化症
突变SOD1
线粒体功能障碍
神经元变性
摘要：
(正)肌萎缩侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）是一种多致病性神经退行性疾病,同时累计上下运动神经元,最终导致严重的肌无力与呼吸衰竭,从发病至死亡仅经2～5年[1]。ALS普遍分为散发性ALS（sALS）与家族性ALS（fALS）,sALS占90%,剩余10%的fALS与50多个基因相关[2-3]。其中铜锌超氧化物歧化酶（superoxide dismutase 1,SOD1）,
语种：
中文
第一作者：
罗红梅
第一作者单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院康复医学科，武汉 430030
通讯作者：
陈红
推荐引用方式(GB/T 7714)：
罗红梅,陈红.SOD1突变及其介导的线粒体异常在肌萎缩侧索硬化症中的研究进展[J].中国康复.2021,36(06):380-384.
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