资源类型：
收录情况：
◇ 统计源期刊
文章类型：
单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科
神经内科
神经科
华中科技大学同济医学院附属同济医院
出处：
ISSN：
关键词：
重症肌无力
肌萎缩侧索硬化症
临床特点
免疫机制
摘要：
＜正＞肌萎缩侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis, ALS）是一种由皮层上运动神经元和脑干、脊髓的下运动神经元进行性变性导致的神经系统变性疾病，临床上以进行性加重的骨骼肌无力和肌肉萎缩为主要表现，最终出现呼吸肌受累而危及生命。ALS发病机制复杂，氨基酸兴奋性毒性作用、氧化应激、蛋白质异常聚集、线粒体功能障碍等机制都可能参与ALS的发病[1]。免疫机制在ALS的发病过程中亦可能扮演着重要角色，
第一作者：
第一作者单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科
通讯作者：
通讯机构：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科
[*1]湖北省武汉市硚口区解放大道1095号
推荐引用方式(GB/T 7714)：
美合日妮萨·太瓦库力,李志军,卜碧涛,等.抗gm1抗体阳性的重症肌无力继发肌萎缩侧索硬化1例并文献复习[J].内科急危重症杂志.2023,29(3):247-251,254.
