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晚发型重症肌无力的临床特点及预后研究

Clinical Characteristics and Prognosis of Late-onset Myasthenia Gravis

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收录情况: ◇ 统计源期刊

单位: [1]华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科
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关键词: 晚发型 重症肌无力 年龄 临床特点 预后

摘要:
目的:研究晚发型重症肌无力(LOMG)患者的临床特点,初步探索其预后影响因素。方法:收集发病年龄≥50岁的MG患者191例,记录患者的性别、发病年龄、起始症状、Osserman分型、胸腺类型、乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)、治疗情况等临床资料,综合分析LOMG的临床特点,并随访其治疗反应性。结果:LOMG发病年龄分布在5082岁,女性(58.16%)略多于男性,眼肌症状为最常见的首发症状(80.63%),临床分型以全身型为主(58.11%),胸腺瘤(31.41%)、危象(13.61%)、AChR-Ab阳性(78.01%)比例高,且伴发疾病多,治疗有效性低(81.15%),亚组分析显示≥60岁组治疗后状态更差(P(0.05)。结论:LOMG具有发病率逐年上升、胸腺瘤发生率高、药物疗效不佳、合并症多、医疗负担重等特点,年龄为影响其治疗反应的最主要因素。

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第一作者:
第一作者单位: [1]华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科
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