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儿童期重症肌无力临床特点及免疫指标变化

Study on Clinical Features and Immunological Changes of Childhood-onset Myasthenia Gravis

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收录情况： ◇ 统计源期刊

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单位： [1] 华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科 [2] 中山大学附属第一医院神经内科

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关键词： 儿童期重症肌无力 IgG IgA IgM C3 C4 IgG亚型

摘要：

目的:对儿童期重症肌无力(MG)患者的临床特点及免疫指标变化进行研究.方法:儿童期MG患者70例纳入病例组,健康儿童100例纳入对照组,收集病例组患儿的发病年龄、性别、MG分型、合并症及胸腺情况,归纳儿童期MG患者的临床特点;采集2组的外周血,检测病例组AChR抗体阳性率,检测2组血清的免疫指标(IgG、IgA、IgM,C3、C4),定量抗体芯片技术分析2组血清中IgG亚型.结果:本组儿童期MG患者中,约半数在5岁以前发病,眼肌型占大多数(92.9%),20.0%患者合并甲状腺功能异常,14.3%的患者合并胸腺病变,AChR抗体阳性率67.1%.与对照组比较,病例组外周血血清IgG、IgA、IgM、C3及C4水平显著降低(P＜0.05);在血清IgG亚型中,IgG1和IgG3水平高于对照组(P＜0.05),其余亚型差异无统计学意义(P＞0.05).结论:儿童期MG发病年龄在5岁之前及单纯眼肌型的比例占多数,自身抗体阳性率高,AChR抗体以IgG1和IgG3为主,免疫球蛋白及补体水平明显减低.

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第一作者：

第一作者单位： [1] 华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科

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