目的评估血清25-羟维生素D3[25-（OH）2-VitD3]、1,25-二羟维生素D3[1,25-（OH）2-VitD3]联合前列腺特异性抗原（PSA）预测前列腺癌骨转移的临床价值。方法选择本院泌尿外科2015年2月至2020年2月期间住院治疗的77例前列腺癌患者作为研究对象,根据是否出现骨转移分为骨转移组（35例）和骨未转移组（42例）,同期选择30例门诊健康体检者作为对照组。采用放射免疫分析法检测各组血清1,25-（OH）2-VitD3表达水平,采用荧光免疫层析法检测各组血清25-（OH）2-VitD3和PSA表达水平。比较各组血清25-（OH）2-VitD3、1,25-（OH）2-VitD3、PSA表达水平,采用受试者工作特征（ROC）曲线分析单一及联合检测预测前列腺癌骨转移的价值。结果各组血清25-（OH）2-VitD3、1,25-（OH）2-VitD3、PSA表达水平比较差异有统计学意义（P(0.05）,骨转移组、骨未转移组血清25-（OH）2-VitD3、1,25-（OH）2-VitD3表达水平明显低于对照组（P(0.05）,血清PSA表达水平明显高于对照组（P(0.05）,而骨转移组血清25-（OH）2-VitD3、1,25-（OH）2-VitD3表达水平明显低于骨未转移组（P(0.05）,血清PSA表达水平明显高于骨未转移组（P(0.05）;血清25-（OH）2-VitD3、1,25-（OH）2-VitD3、PSA联合检测的AUC、敏感度及特异度均优于单一检测（P(0.05）。结论血清25-（OH）2-VitD3、1,25-（OH）2-VitD3联合PSA预测前列腺癌骨转移可能具有较好的临床价值。