目的观察肿瘤坏死因子相关诱导凋亡配体（TRAIL）与丁酸纳（NaB）联合应用对肝癌细胞HepG-2的抑制作用。方法将HepG-2细胞悬液接种于96孔培养板后,分别或联合加入不同浓度的NaB（1.0、2.5、5.0 mmol/L）和TRAIL（10、100、500、1000μg/L）,应用噻唑蓝（MTT）比色法检测其对HepG-2细胞生长抑制作用;流式细胞术检测细胞凋亡;逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测细胞内DR4和DR5 mRNA的表达水平。结果经不同浓度的TRAIL处理后,HepG-2细胞生长抑制率和凋亡率分别为（4.5±1.3）%和3.2±0.7)%,与对照组比较,差异无统计学意义（P)0.05）。NaB对HepG-2细胞生长有明显抑制作用,且随着NaB浓度从1.0 mmol/L升高到5.0 mmol/L时,抑制率从（37.6±2.6）%升高到（58.4±3.0）%,各浓度组间差异有统计学意义（P(0.05）,NaB浓度为2.5 mmol/L时的凋亡率为（26.7 5.2）%。联合应用NaB和TRAIL能够明显的提高HepG-2细胞的生长抑制率和凋亡率,与同等浓度的NaB或TRAIL单独应用比较,差异有统计学意义（P(0.05）。HepG-2细胞经过NaB作用后,其DR5 mRNA的表达水平明显的高于对照组。结论 HepG-2细胞对单独应用TRAIL诱导的凋亡不敏感,NaB可通过上调HepG-2细胞内DR5 mRNA的表达而增强HepG-2对TRAIL的敏感性。