目的探讨超声联合靶向微泡介导增强绿色荧光蛋白（enhanced green fluorescent protein,EGFP）基因转染脉络膜新生血管（choroidal neovascularization,CNV）的可行性和应用价值。方法 BN大鼠通过半导体倍频激光（波长为532nm）光凝方式建立CNV模型。实验分为7组:对照组、单纯超声辐照组、靶向微泡+超声辐照（TM+US）组、裸质粒（P）组、质粒+超声辐照（P+US）组、质粒+靶向微泡（P+TM）组、质粒+靶向微泡+超声辐照（P+TM+US）组。光凝后7d,实验组鼠尾静脉注入EG-FP质粒和靶向脂质体微泡的复合物。处理7d后摘除眼球行冰冻切片,激光共聚焦显微镜下观察CNVEGFP基因表达效率。结果对照组、单纯超声辐照组及TM+US组脉络膜无荧光表达。P组和P+US组脉络膜血管呈弱荧光表达,CNV荧光强度分别为22.49±4.61和26.87±6.73,和正常脉络膜血管荧光表达强度比较,差异均无统计学意义（均为P)0.05）。P+TM组和P+TM+US组可见CNV有强荧光表达,CNV荧光强度分别为76.82±12.88和235.08±34.55,而脉络膜正常血管仅呈弱荧光。P+TM+US组CNV荧光表达最强。结论超声联合靶向微泡可高效、靶向地将质粒DNA输送至CNV。这种非侵入性的技术在CNV基因治疗上可能有很好的前景。