目的:应用小干扰RNA（small interfering RNA,siRNA）抑制大鼠基因Ppif的表达,探讨其对大鼠肾细胞（NRK）增殖和凋亡的影响。方法:体外化学合成针对Ppif基因的siRNA序列,在脂质体介导下转染NRK细胞,RT-PCR检测Ppif mRNA表达水平,Western blot检测Ppif蛋白表达水平,流式细胞仪检测细胞凋亡状况,MTT法检测细胞增殖活性。结果:Ppif siRNA转染NRK细胞24 h后,所设计的3对针对不同靶点的siRNA与对照组相比,起始于405、556位点的siRNA在基因水平对Ppif无明显抑制效应（P)0.05）;起始于198位点的siRNA在基因和蛋白水平均有明显的抑制效应,基因水平下降75.25%（P(0.05）;蛋白水平下降72.13%（P(0.05）。MTT结果显示NRK细胞增殖能力显著增加,转染24 h后,siRNA1～siRNA4细胞抑制率分别为（68.6±3.6）%、（5.3±4.3）%、（7.6±6.3）%和（4.1±4.5）%,凋亡率明显下降。结论:体外化学合成的Ppif siRNA（起始于198位点）可以有效地抑制NRK细胞Ppif的表达,从而抑制细胞凋亡,促进细胞增殖。