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文章类型:
单位:
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院骨科
华中科技大学同济医学院附属同济医院
外科学系
骨科
出处:
ISSN:
关键词:
前软骨干细胞
基因转染
骨基质
明胶
摘要:
目的观察高效绿色荧光蛋白(EGFP)基因修饰前软骨干细胞(PSCs)与骨基质明胶(BMG)复合体的成软骨活性。方法 EGFP基因转染PSCs得到EGFP基因修饰PSCs。将其与BMG的复合体体外培养后植入裸鼠右后肢肌袋中,左后肢植入BMG作对照。定期取材测定移植物的重量、细胞数,观察GFP表达,免疫组织化学检测Ⅱ型胶原表达。结果 EGFP基因修饰PSCs体外培养6周仍有较强GFP表达。移植后1~6周均有较强GFP表达,3~6周有较强Ⅱ型胶原表达。移植后2~6周复合体平均重量分别为(0.71±0.07)、(1.35±0.32)、(1.76±0.48)、(1.96±054)、(1.89±0.13)g,均比对照组重(P(0.01);1~6周时复合体平均所含细胞总数分别为(40.0±2.1)×10~6、(67.0±5.6)×10~6、(139.0±11.2)×10~6、(169.0±2.9)×10~6、(173.0±13.5)×10~6、(169.0±6.9)×10~6个,均大于对照组(P(0.01)。结论 EGFP基因修饰PSCs与BMG复合体能在异位形成软骨组织。
第一作者:
第一作者单位:
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院骨科
推荐引用方式(GB/T 7714):
游洪波,陈安民,孙凯,等.高效绿色荧光蛋白基因修饰前软骨干细胞与骨基质明胶复合体异位成软骨的研究[J].中华实验外科杂志.2011,28(7):1036-1038,后插1.