目的观察印度豪猪蛋白（Ihh）和甲状旁腺激素相关肽（PTHrP）信号通路对大鼠前软骨干细胞（PSCs）分化和增殖的调控作用。方法应用免疫磁珠筛选技术获得大鼠PSCs。噻唑蓝（MTT）比色法筛选Ihh信号阻断剂环王巴明（Cyclopamine,Cyclo）的最低有效浓度,PTHrP真核质粒（pEGPF-N1-PTHrP）转染PSCs。细胞分4组:对照组（Control,PBS 100μl,n=3）、Ihh信号阻断组（Ihh-,20 nmol/L Cyclo 100μl,n=3）、PTHrP信号增强组（PTHrP+,1.0μg pEGPF-N1-PTHrP,n=3）和双重干预组（Ihh-/PTHrP+,20 nmol/L Cyclo 100μl+1.0μg pEGPF-N1-PTHrP,n=3）。干预2周后应用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测Ihh、PTHrP、Ⅱ型胶原（ColⅡ）的mRNA表达,BrdU掺入法测细胞增殖,免疫组织化学检测ColⅡ表达,阿辛蓝染色检测酸性糖胺多糖含量。结果成功获得PSCs,筛选获得Cyclo最低有效工作浓度为20 nmol/L;1.0μg PTHrP真核质粒转染效率)60%,转染后高表达该基因;Ihh-组ColⅡ基因和蛋白表达明显下降,PTHrP+组和Ihh-/PTHrP+组ColⅡ基因和蛋白表达稳定,酸性糖胺多糖分泌多;BrdU实验显示Ihh-组和Ihh-/PTHrP+组增殖率分别为（23.26±3.96）%和（21.65±5.12）%,相对Control组（35.42±3.79）%差异有统计学意义（P(0.01）,而两组间差异无统计学意义（P)0.05）。结论 Ihh-PTHrP信号通路参与对PSCs分化和增殖的调控,Ihh信号可独立调控PSCs的增殖,但对其分化的调控依赖PTHrP信号的作用。