目的探讨血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）及地塞米松对肺泡Ⅱ型上皮细胞（typeⅡalveolar epithelial cell,AECⅡ）表面活性蛋白-B（surfactant protein B,SP-B）和转化生长因子-β1（transforming growth factor-β1,TGF-β1）表达的影响及意义。方法原代培养早产鼠AECⅡ,采用实时荧光定量聚合酶链反应技术（real-time quantitative polymerasechain reaction,real-time PCR）、免疫细胞化学染色等方法,观察不同剂量的VEGF（25 ng/ml组、50 ng/ml组和100 ng/ml组）和不同剂量的地塞米松（25 nmol/ml组、50 nmol/ml组、100 nmol/ml组、200 nmol/ml组）对AECⅡSP-B mRNA及TGF-β1 mRNA表达的影响。同时设一对照组。采用方差分析或q检验进行统计学分析。结果与对照组相比,25 ng/ml VEGF组及25 nmol/ml、50 nmol/ml、100 nmol/ml和200 nmol/ml地塞米松各组SP-B mRNA表达水平明显上升（13.500±3.172、3.547±0.690、5.219±0.782、3.493±0.335和3.981±1.133与1.001±0.059,q分别为-5.286、-4.943、-7.228、-9.906、-3.525,P均(0.05）。25 ng/ml VEGF组及50、100、200 nmol/ml地塞米松组TGF-β1 mRNA表达明显下降（0.451±0.078、0.579±0.019、0.422±0.020和0.769±0.025与1.019±0.226,q分别为4.110、3.356、4.551、1.901,P均(0.05）,其他各组与对照组相比差异无统计学意义（P)0.05）。免疫细胞化学结果显示,25 ng/ml VEGF组及50、100、200 nmol/ml地塞米松组AECⅡ染色阳性率分别为23%、26%、22%和29%;对照组AECⅡ染色阳性率为80%。结论 VEGF及地塞米松均有促进SP-B表达的作用,TGF-β1可能对SP-B的表达有负调控作用,VEGF和地塞米松可能是通过调控与TGF-β1有关的调控通路发挥促进SP-B表达的作用。