目的了解支气管肺发育不良（bronchopulmonary dysplasia,BPD）患儿肺表面活性蛋白-B（surfactant protein B,SP-B）基因9306（A/G）位点多态性的分布情况。方法研究对象为2008年1月1日至201 2年6月30日中华中科技大学同济医学院附属同济医院新生儿重症监护病房收治的86例BPD)患儿与1 56例无相关疾病的患儿（对照组）,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应技术检测SP B基因9306（A/G）位点基因型,样本的群体代表性进行Hardy-Weinberg平衡检验;2组病例基因型频率比较采用Armitage’s趋势检验。结果 BPD组AA基因型频率为67.4%（58/86）,AG基因型频率为23.3%（20/86）,GG基因型频率为9.3%（8/86）,对照组各基因型频率分别为63.5%（99/1 56）、30.8%（48/1 56）和5.8%（9/1 56）,2组差异没有统计学意义（χ2=0.003,P=0.957）。BPD组A等位基因频率为79.1%（136/1 72）,G等位基因频率为20.9%（36/172）,对照组A、G等位基因频率分别为78.8%（246/312）和21.2%（66/312）,2组差异没有统计学意义（χ2=0.003,P=0.954）。结论汉族婴儿SP-B基因9306（A/G）位点的基因多态性与BPD发病无直接相关性。