目的探讨缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）基因多态性和诱导型一氧化氮合酶（iNOS）蛋白表达与肝肺综合征（HPS）易感性的关系。方法对东北地区63例肝硬化HPS组和182例非HPS组,35例无肝病正常对照组,应用RFLP技术检测HIF-1α基因C1772T多态性与腹水沉渣包埋细胞块中iNOS表达的关系,并行遗传易感性分析。结果在非HPS组发现HIF-1α的CC、CT和TT三种基因型,分别为70.9%（129/182）、28.6%（52/182）、0.5%（1/182）,对照组发现CC、CT两种基因型,分别为65.7%（23/35）、34.3%（12/35）,两组比较无显著性差异（P)0.05）;在HPS组发现CC、CT两种基因型,分别为92.1%（58/63）、7.9%（57/63）,与前两组比较有显著性差异（P(0.05）;对照组和非HPS组C等位基因频率分别为74.5%、77.4%,两组无显著性差异（P)0.05）;而HPS组为92.6%,与前两组比较有显著性差异（P(0.05）;而HPS组T等位基因频率为7.4%,与正常对照组25.5%和非HPS组22.6%相比差异有显著性（P(0.05）;含有C等位基因（C/C、C/T）的病例,iNOS表达阳性率（55.42%）高于含有T等位基因（C/T、T/T）的病例（44.58%）（P(0.05）。结论 HIF-1α的CT多态性与肝硬化患者发生HPS遗传易感性相关;HIF-1α调节iNOS的表达,机体内HIF-1α与iNOS/NO系统的作用可能与HPS的发生发展相关。