目的研究单侧输尿管结扎小鼠肾脏缺氧诱导因子-1α（Hypoxia-inducible factor-1alpha,HIF-1α）的表达及替米沙坦对其表达的影响和机制。方法采用单侧输尿管结扎（UUO）建立肾间质纤维化小鼠模型。30只雄性CD1小鼠随机分为假手术组（0d）、单侧输尿管结扎7天组（7d）及14天组（14d）、单侧输尿管结扎7天及14天并替米沙坦（10mg.kg-1.d-1）治疗组（7dT、14dT）。MASSON染色观察肾脏病理改变;免疫组织化学检测各组α平滑肌动蛋白（α-SMA）、HIF-1α、巨噬细胞（F4/80）在肾脏组织中的表达及分布、连续切片检测HIF-1α与F4/80的共定位;Western-blot检测α-SMA、HIF-1α的变化。结果随时间进展,输尿管结扎小鼠（7d、14d）肾脏病理改变逐渐加重,α-SMA、HIF-1α、F4/80表达均增加,与假手术组相比有统计学意义（P(0.05）;HIF-1α主要分布于肾间质细胞中,HIF-1α与F4/80存在明显的共定位现象;给予替米沙坦治疗后,它们的表达均下降（均P(0.05）。结论替米沙坦可抑制巨噬细胞的浸润,降低UUO小鼠HIF-1α的表达,减轻UUO小鼠肾脏纤维化。