目的:探讨吡格列酮对THP-1源性巨噬细胞ATP结合盒转运蛋白A1（ABCA1）、ATP结合盒转运蛋白G1（ABCG1）及B族Ⅰ型清道夫受体（SR-BⅠ）表达的影响及可能作用机制。方法:Real time PCR及Western-blot检测不同浓度吡格列酮（1,10,20,30μmol/L）作用24h,THP-1源性巨噬细胞ABCA1,ABCG1及SR-BⅠmRNA和蛋白的表达。使用过氧化物酶体增殖物激活型受体γ（PPARγ）特异性拮抗剂GW9662（2μmol/L）阻断吡格列酮（10μmol/L）,24h后检测THP-1源性巨噬细胞ABCA1,ABCG1及SR-BⅠmRNA和蛋白的表达。结果:吡格列酮可浓度依赖性增高24hTHP-1源性巨噬细胞ABCA1,ABCG1及SR-BⅠmRNA和蛋白的表达,GW9662可显著抑制吡格列酮诱导的THP-1源性巨噬细胞ABCA1,ABCG1及SR-BⅠmRNA和蛋白表达的增高（P(0.05）。结论:吡格列酮激动PPARγ上调THP-1源性巨噬细胞胆固醇流出调节蛋白ABCA1,ABCG1及SR-BⅠ基因的表达。