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文章类型：
单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院消化内科
华中科技大学同济医学院附属同济医院
内科学系
消化内科
出处：
ISSN：
关键词：
肝细胞癌
HepG2
AEG1
IL-6
IL-1β
摘要：
目的研究AEG1能否促进肝癌细胞HepG2分泌细胞因子IL-6、IL-1β,探讨AEG1是否参与改变肿瘤微环境。方法用脂质体稳定转染法分别转染pcDNA3.1（-）-AEG1（AEG1全长质粒）、psilencer 2.0-shAEG1（AEG1干扰质粒）至HepG2细胞,相对应以转染空质粒pcDNA3.1（-）、psilencer 2.0的HepG2细胞为对照组;采用实时荧光定量RT-PCR（qRT-PCR）、Western blotting检测AEG1 mRNA和蛋白表达变化;采用实时荧光定量RT-PCR和酶联免疫吸附实验（ELISA）检测细胞因子IL-6、IL-1β的表达和分泌。结果与转染相应空载体的阴性对照组和未转染的空白对照组相比,分别转染AEG1全长质粒/AEG1干扰质粒后,HepG2细胞中AEG1的蛋白表达明显增高/降低。转染AEG1全长质粒的HepG2细胞中IL-6、IL-1βmRNA均较对照组和空白组明显增强（P均(0.05）,细胞培养介质中IL-6、IL-1β蛋白浓度也显著高于对照组（P均(0.05）;转染AEG1 shRNA的HepG2细胞中IL-6、IL-1βmRNA均较对照组和空白组降低（P均(0.05）,细胞培养介质中IL-6、IL-1β蛋白浓度也低于对照组（P均(0.05）。结论成功构建稳定过表达和沉默AEG1的HepG2细胞,AEG1能调控IL-6、IL-1β的表达和分泌。
基金：
国家自然科学基金资助项目(81070333);湖北省自然科学基金(2012FFB02318)
基金编号：
81070333
第一作者：
第一作者单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院消化内科
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
邓欢,周珍珍,黄焕军,等.AEG1促进肝癌细胞HepG2分泌细胞因子IL-6、IL-1β的实验研究[J].胃肠病学和肝病学杂志.2013,22(07):620-623.
