目的探讨腺病毒介导的IL-24转移对脂多糖（LPS）诱导的大鼠肾小球系膜细胞（GMCs）和细胞周期调节蛋白p21、p27及Cyclin E的影响。方法采用10%FBS/DMEM培养293细胞,扩增腺病毒载体,GMCs培养46代细胞后用于分析。1观察IL-24对LPS诱导的GMCs凋亡影响:分为对照组、Ad.IL-24组、LPS组和LPS+Ad.IL-24组,其中对照组和LPS组GMCs不转染携带IL-24腺病毒（Ad.IL-24）,Ad.IL-24组和LPS+Ad.IL-24组以Ad.IL-24转染GMCs,LPS组和LPS+Ad.IL-24组加LPS培养,以流式细胞术检测培养后24和48 h的GMCs凋亡率;2考察IL-24对GMCs周期蛋白影响:对照组为5%FBS/DMEM培养GMCs,Ad-GFP组采用携带绿色荧光蛋白的对照载体（Ad.GFP）转染GMCs,Ad.IL-24+LPS组以Ad.IL-24转染GMCs,采用Western-blot检测p21、p27及Cyclin E表达。结果 1GMCs在培养后24和48 h细胞凋亡率:对照组分别为（0.86±0.15）%和（0.98±0.4）%;IL-24组分别为（1.02±0.22）%和（1.43±0.31）%;LPS组分别为（2.19±0.81）%和（2.49±0.12）%,LPS+Ad.IL-24组分别为（18.01±1.17）%、（26.82±5.01）%;2个观察时间点细胞凋亡率对照组与IL-24组差异无统计学意义,LPS组显著高于对照组（P(0.05）,LPS+Ad.IL-24组细胞凋亡率最高（P(0.05）。2Ad-GFP组p21、p27表达显著低于对照组（P(0.05）,Cyclin E表达显著高于对照组（P(0.05）;Ad.IL-24+LPS组p21、p27表达较Ad-GFP组显著上调（P(0.05）,Cyclin E表达较Ad-GFP组下调。结论 IL-24腺病毒载体对正常GMCs无影响,但可使LPS诱导增生的GMCs凋亡增加,其可能机制是上调关键细胞周期负调控蛋白p21、p27及下调Cyclin E。