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◇ 统计源期刊
◇ 中华系列
文章类型：
单位：
[1]华中科技大学同济医学院同济医院儿科血液科,武汉,430030
华中科技大学同济医学院附属同济医院
血液内科
儿科学系
儿童血液病专科
出处：
ISSN：
关键词：
白血病
淋巴细胞
急性
融合蛋白质类
bcr-abl
儿童
预后
摘要：
目的 总结bcr-abl融合基因阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿临床特点,探讨其治疗及预后的相关因素.方法 对经反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测bcr-abl融合基因阳性的7例ALL患儿临床表现、治疗、预后进行回顾性分析.结果 bcr-abl融合基因阳性ALL患儿7例,平均发病年龄为8岁1个月,均为B细胞型ALL,治疗第33天骨髓完全缓解率为50％.结论 bcr-abl融合基因阳性ALL患儿化疗效果差,难缓解,复发率高,预后差.
第一作者：
第一作者单位：
[1]华中科技大学同济医学院同济医院儿科血液科,武汉,430030
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
张艾,胡群,张柳清,等.bcr-abl融合基因阳性儿童急性淋巴细胞白血病临床分析[J].白血病·淋巴瘤.2014,23(3):160-162.
