目的观察中电导钙激动钾离子通道（KCa3.1）在乳腺癌细胞中的表达,在体外及体内探讨KCa3.1在乳腺癌增殖和细胞凋亡的作用。方法 Westem blot技术检测KCa3.1在多种乳腺癌细胞株中的表达;免疫荧光技术检测KCa3.1在细胞中的表达定位;使用噻唑蓝（MTT）法研究KCa3.1对乳腺癌增殖的影响;流式细胞术研究KCa3.1对乳腺癌凋亡的影响;检测体内干预KCa3.1对乳腺癌细胞体内成瘤增殖及凋亡的影响。结果 KCa3.1在MDA-MB-231及MCF7细胞中存在表达,而在T-47D细胞中无明显表达;KCa3.1在乳腺癌中的表达定位于细胞膜上;体外干预KCa3.1可影响乳腺癌细胞的增殖,促进乳腺癌细胞的凋亡,MDA-MB-231细胞各组凋亡率分别为48 h:四乙铵-34（TRAM-34）组（17.29±2.14）%,1-EBIO组（35.32±3.74）%,对照组（8.41±1.31）%;72 h TRAM-34组（27.47±5.74）%,1-EBIO组（57.62±5.94）%,对照组（9.43±2.12）%;使用1-EBIO体内激活KCa3.1通道,可降低成瘤组织的增殖,促进成瘤组织的凋亡,各组凋亡率:对照组为（11.34±4.75）%,实验组为（23.92±5.96）%。结论 KCa3.1参与调控乳腺癌细胞的增殖及凋亡,成功在体内成瘤模型中验证了干预KCa3.1对肿瘤形成的抑制作用。