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金黄色葡萄球菌骨髓炎并脓毒血症继发川崎病合并菊池病1例
84
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文献详情
资源类型：
期刊
收录情况：
◇ 统计源期刊
文章类型：
作者：
胡冰竹[1]
*
;
杨道锋[1]
;
单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院
华中科技大学同济医学院附属同济医院
出处：
内科急危重症杂志.2017,23(04):350-352.
DOI：
10.11768/nkjwzzzz20170427
ISSN：
1007-1024
关键词：
川崎病
菊池病
噬血现象
摘要：
(正)川崎病（Kawasaki disease,KD）又被称为皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种好发于5岁以下儿童的、以全身血管炎为主要病理改变的急性发热、出疹性疾病,其主要临床特征为发热、不同程度口腔黏膜改变、皮疹、眼结膜充血、手足指端改变等,可累及小血管、中等肌性动脉及全身各个脏器。组织细胞坏死性淋巴结炎（histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL）又称为Kikuchi病或Kikuchi-Fujimoto病（菊池病）,好发于年轻女性的淋巴结炎症性
语种：
中文
第一作者：
胡冰竹
第一作者单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院
推荐引用方式(GB/T 7714)：
胡冰竹,杨道锋.金黄色葡萄球菌骨髓炎并脓毒血症继发川崎病合并菊池病1例[J].内科急危重症杂志.2017,23(04):350-352.
相关文献
[1]菊池病1例报道
[2]川崎病发病机制研究进展
[3]新生儿不完全川崎病1例报告并文献复习
[4]一例四月龄婴儿川崎病的用药分析
[5]英夫利昔单抗治疗川崎病的应用进展
[6]丙种球蛋白无反应型川崎病研究进展
[7]川崎病动物模型及其发病机制研究进展
[8]川崎病患儿并发冠状动脉损害的高危因素分析
[9]2012至2016年单中心川崎病流行病学及临床特征研究
[10]丙种球蛋白无反应性川崎病继续治疗Meta分析
