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丙种球蛋白无反应型川崎病研究进展
Research of immunoglobulin-resistant Kawasaki disease
130
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文献详情
资源类型:
期刊
收录情况:
◇ CSCD-E
◇ 中华系列
文章类型:
综述
作者:
张敏[1]
*
;
胡秀芬[1]
;
单位:
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科
华中科技大学同济医学院附属同济医院
儿科学系
出处:
中华实用儿科临床杂志.2013,28(21):1672-1676.
DOI:
10.3760/j.issn.2095-428X.2013.21.021
ISSN:
2095-428X
关键词:
川崎病
丙种球蛋白无反应
糖皮质激素
英夫利西单抗
摘要:
川崎病(KD)是一种病因不明的血管炎性综合征,目前急性期KD标准治疗方案为IVIG 2 g/kg和口服大剂量阿司匹林联合治疗,但是仍有15%25%的患儿对丙种球蛋白无反应,表现为初始丙种球蛋白使用后36 h仍表现为持续发热,临床症状无改变,甚至出现冠状动脉损伤。国际文献研究中提及多种治疗方法,如多次IVIG、糖皮质激素类药物、TNF-α抑制剂、环孢素、抗IL-1受体、甲氨蝶呤治疗、抗CD20单克隆抗体治疗、血浆置换等,然而并无一个固定标准对丙种球蛋白无反应型KD患儿进行有效的继续治疗。
语种:
中文
第一作者:
张敏
第一作者单位:
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科
推荐引用方式(GB/T 7714):
张敏,胡秀芬.丙种球蛋白无反应型川崎病研究进展[J].中华实用儿科临床杂志.2013,28(21):1672-1676.
相关文献
[1]丙种球蛋白无反应性川崎病继续治疗Meta分析
[2]注射用英夫利西单抗治疗难治型川崎病1例
[3]丙种球蛋白无反应型川崎病的发病机制及治疗进展
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[6]英夫利昔单抗治疗川崎病的应用进展
[7]英夫利西单抗输注护理专家共识(2014版)
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[9]新生儿不完全川崎病1例报告并文献复习
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